Об этом сообщают «МедНовости» со ссылкой на Cancer News.
Ослабленный и генетически измененный вирус коровьей оспы — онколитическую вирусную вакцину под названием Pexa-Vec или JX-594 получили 30 пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой. Вирус JX-594 происходит от вакцинного штамма вируса, который широко использовался в качестве живой вакцины против оспы. Генно-инженерные преобразования этого вируса привели к тому, что он стал способен убивать раковые клетки тремя различными путями. Во-первых, он подвергает их лизису — в результате внутриклеточного размножения вирусных частиц разрушается клеточная стенка, во-вторых, вирус поражает кровеносные сосуды, питающие опухоль, и, наконец, вирус стимулирует иммунный ответ организма благодаря тому, что он получил ген иммуностимулятора цитокина GM-CSF, который действует как фактор роста лейкоцитов.
16 пациентов, которые получили высокую дозу онколитической вирусной вакцины, прожили в среднем 14,1 месяца, тогда как 14 больных, получивших низкую дозу такого же вирусного препарата, прожили в среднем 6,7 месяца.
Результаты испытаний представлены в журнале Nature Medicine.
У пациентов с прогрессирующей опухолью печени, гепатоцеллюлярной карциномой, наблюдалось сокращение размеров злокачественного образования, а также уменьшение кровоснабжения опухоли независимо от того, высокую или низкую дозу препарата они получили.
Независимо от дозы умеренными были и побочные эффекты лечения: у всех участников испытаний в течение одного-двух дней наблюдались простудные симптомы, и лишь у одного пациента — сильная тошнота и рвота.
Полученные результаты требуют подтверждения в более масштабном испытании, но эксперты британской благотворительной организации, поддерживающей исследования в области онкологии Cancer Research UK, отмечают, что «уже сделан воодушевляющий шаг вперед».
По словам одного из авторов исследования, Алана Мельхера (Alan Melcher) из Университета Лидса, сейчас «удалось показать потенциал вирусов в борьбе с раком, и то, что вирусная терапия отличается незначительными побочными эффектами по сравнению с традиционными методами лечения онкологических заболеваний, такими как химио- и лучевая терапия. Если использование онколитических вирусных препаратов окажется действенным в дальнейшем, в более широких испытаниях, то они станут доступными для пациентов в течение пяти лет», считает ученый.
Соавтор Мельхера, исследователь из компании Jennerex Biotherapeutics в Сан-Франциско Дэвид Кирн (David Kirn) подчеркивает, что представленные результаты являют собой «первый случай в истории медицины, когда генетически модифицированный вирус улучшил качество жизни раковых больных».