Такое решение принято FDA – органом, контролирующим качество продуктов и лекарств.

Пероральный препарат предназначен для приема по два раза в день ежедневно. Действие препарата проверено в ходе клинических испытаний (в III Фазе участвовали более 2,6 тыс. пациентов). Ожидается, что в ближайшее время препарат американской фармкомпании Biogen Idec получит одобрение к применению в ЕС.

Рассеянный склероз является довольно распространенным заболеванием центральной нервной системы. Часто болезнь поражает людей трудоспособного возраста. Если человек не получает адекватного лечения, то уже через 10 лет 50% пациентов имеют ограниченную трудоспособность, а через 20 и более лет человек уже не способен сам себя обслуживать.